脂質體2000轉染試劑

脂質體2000轉染試劑

保存條件 2-4℃保存一年（避免冷凍）。

脂質體2000轉染試劑

產品簡介：

Lip2000 是一種新型的陽離子脂質體轉染試劑。適合于將核酸（DNA 和 RNA）轉染入真核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養板都具有高轉染效率；轉染時血清的存在不影響轉染效率的優點。適用范圍：貼壁細胞和懸浮細胞（脯乳動物細胞系）的轉染。

質粒 DNA 轉染：

對大多數細胞來說，DNA（µg）與 Lip2000（µI）的比例為 1:2~3。轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。

1.  以 24 孔板為例

a.  貼壁細胞：轉染前一天，用 500 µI 不含抗生素的培養基接種 0.5-2×10

⁵ 細胞，使之第二天能達到 70- 90%匯合。

b.  懸浮細胞：在準備 DNA-Lip2000 復合物之前，用 500 µI 不含抗生素的培養基接種 4-8×10

⁵ 細胞即可。

2.  對每個轉染樣品，進行以下操作

a.  在eppendorf管里分別加入50 µI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA，輕柔混勻，制成DNA稀釋液。

b.  在另一個eppendorf管里分別加入50 µI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和2.0 µI Lip2000（注意用前 先混 勻），輕柔混勻，制成Lip2000 稀釋液，室溫靜置5分鐘。

c.  將DNA稀釋液和Lip2000稀釋液混合，輕柔混勻，室溫靜置20分鐘，形成DNA-Lip2000復合物。DNA-Lip2000復合物在室溫下可穩定存在6小時。

3.  將DNA-Lip2000復合物加入到接種好的細胞中，將培養板輕輕地前后搖動，使復合物分散均勻。

4.  在37℃ 二氧化碳培養箱中培養4-6小時后更換培養基，繼續培養18-48小時。

5.  如果要篩選穩定細胞株，則在轉染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養基中，第二天加入選擇性培養基進行篩選。

質粒DNA轉染的優化為達到最高的轉染效率和降低細胞毒性的影響，可以對DNA和Lip2000的比例以及細胞密度進行優化，一般在1: 0.5~5的范圍內優化DNA （µg）和Lip2000（µI）的比例。