紅細(xì)胞裂解液 10×

紅細(xì)胞裂解液 10×

保存條件 Store at 2-8℃.簡(jiǎn)介

紅細(xì)胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱 ACK Lysis Buffer）是一種去除紅細(xì)胞簡(jiǎn)便易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。

保存方法：2-8℃保存，一年有效。

紅細(xì)胞裂解液 10×

使用說(shuō)明：

1. 新鮮抗凝血，離心棄去上清液；

2. 取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液，用去離子水: ELS裂解液按9:1稀釋成工作液；

3. 按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解工作液（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；

4. 800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；

5. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；

6. 如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；

7. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，最好是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。

注意事項(xiàng)：

1．本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。

2. 本裂解液為10×儲(chǔ)存液，請(qǐng)先稀釋成工作液再使用。紅細(xì)胞裂解液建議以10×的濃度儲(chǔ)存，否則會(huì)形成碳酸銨而失效。

3．為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。